商洛肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在商洛接受肿瘤切除手术后，希望了解复发风险并寻找后续治疗方向的朋友。
- 初次诊断后，在商洛的医生建议下，希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的人士。
- 标准治疗方案在商洛效果不佳，希望探索其他精准治疗路径的朋友。
- 有肿瘤家族史，担心遗传风险，希望通过检测为健康管理提供参考。
- 在商洛的诊疗中，医生建议评估PARP抑制剂或免疫治疗获益可能性的人。
- 希望对自身肿瘤的基因特征有全面、深入的了解，以辅助商洛医生制定更个体化的方案。
这个检测能查出什么？
想象一下，您拿到了一份关于您身体内特定细胞的‘详细使用说明书’。这份检测就如同一位极其耐心的‘数据解码员’，它主要做两件核心事情。第一，它对近两万个基因的‘核心功能区’（外显子）进行扫描，重点解读其中与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的888个关键基因。这能帮您发现是否存在适合靶向药物的‘驱动突变’，评估化疗的潜在敏感性，以及了解是否与遗传因素相关。第二，它同时评估肿瘤的‘免疫微环境’，通过PD-L1蛋白表达、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷等指标，判断您从免疫治疗中获益的可能性。它还能评估同源重组修复功能状态，提示PARP抑制剂这类药物的适用性。请注意，这主要是一次对已知或已识别肿瘤的深度剖析，而不是用于早期筛查或诊断有无肿瘤的常规检查。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您无需特意空腹。检测需要的是包含肿瘤信息的组织样本，例如您在医院保存的石蜡切片或包埋组织块，有时也可能是新鲜的穿刺或手术组织。如果您在商洛，合作机构可以协助您安排样本获取与递送；如果您在外地，通常可以通过专业的冷链邮寄方式将样本送至实验室。采样过程（如穿刺）由专业医护人员操作，可能会有短暂不适，但通常在可承受范围内。您主要需要配合的是提供必要的病理资料和签署知情同意书。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的下一代测序技术，在专业实验流程和质量控制下进行，针对所测的基因区域和突变类型具有很高的准确性。它是在国家认可的实验室环境中对您的组织样本进行的信息分析，过程本身安全无创。报告结果由专业的分析团队解读并生成。需要理解的是，基因信息非常复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况（如病理类型、既往治疗史等）进行综合判断，才能转化为有指导意义的行动方案。报告也可能提示某些意义未明的基因变化，这属于科学研究中的正常现象，必要时医生会建议进一步关注或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为28800元，目前不在医保报销范围内。
- 务必提前与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与样本类型的可行性。
- 确保所提供的样本是经病理医生确认含有足够肿瘤细胞的组织。
- 保留好样本来源医院的病理号，以便信息核对与追溯。
- 收到报告后，务必请主治医生结合您的全部病情进行专业解读。
- 报告结果是基于送检样本的静态分析，肿瘤可能发生演化，结果需动态看待。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 对报告中的专业术语或结论有任何疑问，可向出具报告的机构或您的主治医生咨询。
用户评价 (10条，均分4.5)
在万核做的肿瘤基因检测，出报告时间比之前问的另一家快了一周多，这点对病人来说太关键了。客服很耐心，每一步都解释得很清楚，不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细，还有电话解读服务，帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜，但整体体验和效率确实让我觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程，为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺，后续若有任何疑问，我们的医学团队将持续为您提供支持。
本人甲状腺结节术后复查，心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我，根据法规和合同，我的基因数据所有权归我，未经授权不会提供给任何第三方，包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接，有理有据，打消了我的顾虑。
机构回复
您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规，所有数据的使用均需您的知情同意，并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。
家里有癌症家族史，我体检又有异常指标，所以决定做个深度检查。这个套餐的价格对我来说是一笔不小的开支，但考虑了很久还是决定投资。报告显示我携带一个意义未明的基因变异，虽然暂无大碍，但提示我要加强特定癌症的筛查。感觉这笔钱为我未来的健康管理指明了方向。
机构回复
感谢您的分享。对于有家族史的人群，提前了解自身的基因风险，并据此制定个性化的监测方案，是具有重要预防价值的。很高兴我们的检测能为您提供这样的指引。
用的是一年前的旧病理切片，不用重新受罪，太好了。但提交旧样本的手续比想象中麻烦一点，需要原医院出证明，还要自己跑一趟病理科。虽然客服给了指南，但流程能再简化些就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。利用旧切片确实能避免二次伤害，但不同医院的病理科借出流程各异，可能给您带来了不便。我们正在探索与更多医院的线上直连流程，力争未来实现更便捷的旧样本调取。感谢您的理解。
检测过程挺顺利的，但感觉价格还是偏贵，虽然有医保报销一部分，但自付额也不小。不过回头想想，从环境、设备到人员，看起来都是一流的，可能成本就在这儿吧。报告解读医生给了二十多分钟时间，很耐心，没敷衍。算是为专业和环境付费了。
机构回复
感谢您的理解和反馈。我们的定价基于国际先进的测序平台、严谨的生信分析、资深专家团队及全方位的服务体验。我们也在积极探索更多元化的支付方案，以期减轻用户的经济负担。感谢您对我们专业价值的认可。
作为靶向用药参考的重要依据，检测的严谨性和保密性我打满分。唯一美中不足的是等待时间稍微长了一点，三周多才出报告，等待期间虽然知道他们在严谨分析，但心情难免焦虑。希望后续能优化流程，缩短一点时间。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。我们深知等待时间的漫长对您意味着什么。为确保分析准确无误，部分环节需时较长。我们正在通过技术升级和流程优化努力缩短周期，感谢您的耐心。
做完检测后，他们建立了一个长期的健康档案，并且告诉我以后如果有新的药物或研究与我情况相关，会通知我。这种持续性的跟进让我觉得这不是一锤子买卖，而是长期的健康伙伴。
机构回复
是的，我们希望与您建立的是基于信任的长期关系。随着科学进步，我们会持续关注与您相关的信息并及时分享。感谢您选择我们作为您的健康伙伴！
整体服务不错，报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周，催问的时候心里挺急的，总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程，但等待期焦虑感挺强的。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。为确保报告的绝对准确，个别复杂案例会启动专家复核流程，耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知，感谢您的耐心。
鼻咽癌患者，主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行，环境很安静，没有其他病人进出的干扰，隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势，这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可，祝您早日康复！
流程挺规范，但感觉各环节之间可以更紧凑些。比如交完费到样本交接中间，我在等候区坐了快半小时才被叫到，有点无聊。虽然环境舒适，但等待时间略长。不过接待我的医学顾问非常专业，把PD-L1检测的意义讲得通俗易懂，这点很棒。
机构回复
感谢您的反馈。对于环节衔接处的等待时间，我们表示歉意，并会复盘流程，优化内部协调与通知机制，努力减少您的等候时间。同时，很高兴我们的医学顾问的专业讲解能令您满意，我们会持续提升服务质量。
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商洛商州万核亲子鉴定基因检测中心
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