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优生检测无创产前检测

商洛染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在商洛,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在商洛医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 商洛的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在商洛,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于商洛,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的商洛准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体就像一套精密的乐高积木,每对染色体都应该是完整且配对好的。这项检测,主要就是检查其中三对最关键、也最常见出问题的‘积木’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量是否正确。比如,唐氏综合征就是第21号染色体多了一条。它通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估风险,是一种高级的筛查。它能显著提升对这三种主要染色体异常风险的检出率,让您更安心。但需要了解的是,它主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能检测出所有的遗传问题,比如染色体结构微小的异常、单基因病等。如果检测提示高风险,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在商洛合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。

用户评价 (10条,均分4.7)

蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2677人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2026-03-2368人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

作为孕妈,最怕折腾。这个项目最好的就是不用空腹,也不用反复跑。线上服务闭环做得不错,所有资料电子存档,随时能查。保险覆盖的几种情况也说得清楚,不是模糊带过。整体很人性化。

机构回复

谢谢您的评价!我们一直努力优化流程,减少孕妈妈的奔波与不便。您的满意是对我们“人性化设计”理念的最佳鼓励!

2026-03-2144人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1632人觉得有用
黎** 已验证 高龄产妇

做了遗传咨询后决定检测的。报告速度符合预期,10天。最让我满意的是报告的准确性细节,不仅给出结论,还显示了数据质量指标,比如胎儿DNA浓度,让我知道为什么结果可靠。专业度很高。

机构回复

感谢您的专业评价!是的,我们坚持报告应包含关键质控指标,这既是科学严谨性的体现,也能帮助用户和医生全面评估结果。很高兴得到您的肯定。

2026-03-035人觉得有用
吴** 已验证 28岁孕妈

28岁第一胎,之前完全没了解过基因检测。接待我的小姐姐语速适中,没用任何难懂的专业术语,用‘染色体就像一本书,非整倍体就像某本书多了一本或少了一本’这种比喻,我一下就懂了。整个咨询过程像朋友聊天,完全没有压力。

机构回复

能将复杂的知识用易懂的方式传达,是我们对咨询师的基本要求。很高兴您能有轻松易懂的体验!孕育路上,我们希望一直是您值得信赖的“科普朋友”。

2026-03-1024人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

我是准爸爸,主要我负责跑腿。最大感受就是省心,从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时,不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版,虽然最后还是要问医生,但自己先看能懂个七八成,心里有底。

机构回复

谢谢您从准爸爸的角度分享体验!我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利,让信息获取更透明易懂。有任何疑问,我们的顾问也随时在线解答。

2026-01-0943人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-02-2611人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
孟** 已验证 35岁初产妇

我是赶在促销活动时下单的,比平时便宜了200块,还送了孕期指导手册。感觉捡到了实惠!检测过程很顺利,报告清晰。如果正价买我可能还会犹豫一下,有活动的时候性价比就非常突出了。

机构回复

很高兴您抢到了优惠!我们定期举办活动也是希望回馈用户,让更多家庭能以更优的价格享受安心服务。感谢您的支持与分享!

2025-11-0945人觉得有用

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